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                      首頁 > 商務會議 > 生物/醫學會議 > CRISPR/Cas9基因編輯技術(包含Base editor)專題研討會(5 月) 更新時間:2022-03-24T16:28:05

                      CRISPR/Cas9基因編輯技術(包含Base editor)專題研討會(5  月)
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                      CRISPR/Cas9基因編輯技術(包含Base editor)專題研討會(5 月) 已過期

                      會議時間:2022-05-14 08:30至 2022-05-15 17:00結束

                      會議地點: 上海  詳細地址會前通知  

                      會議規模:50人

                      主辦單位: 上海莫速乎教育投資有限公司 莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投資有限公司)

                      發票類型:增值稅普通發票 增值稅普通發票
                      領取方式:現場領取 
                      發票內容: 會議費 會務費 會議注冊費 注冊費 信息服務費 培訓費 技術服務費 服務費 會議服務費 技術培訓費 
                      參會憑證:

                      行業熱銷熱門關注看了又看 換一換

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                            會議內容 主辦方介紹


                            CRISPR/Cas9基因編輯技術(包含Base editor)專題研討會(5  月)

                            CRISPR/Cas9基因編輯技術(包含Base editor)專題研討會(5 月)宣傳圖

                            CRISPR/Cas9基因編輯技術(包含Base editor)專題研討會

                            2022年5月14~15日 ???網絡精講班

                            莫速乎科研會議平臺主辦

                            ??? 基因編輯技術指能夠讓人類對多個物種內的目標基因進行“精確編輯”,實現對特定DNA片段的刪除、插入、定點突變等。與傳統的TALEN和ZFN基因編輯技術相比,CRISPR/Cas9技術自問世以來,以其操作的便捷性,高效的基因編輯能力獲得青睞,成為當下科研工作者的新寵兒。目前該技術已廣泛應用于人、大鼠、小鼠、斑馬魚、果蠅、豬、水稻、小麥和擬南芥等動植物(細胞)以及細菌等微生物的基因組靶向改造,并已在功能基因組研究、疾病防治、動植物育種、動物疾病模型開發、基因治療等領域展現出巨大的應用前景。

                            大量從事醫學和生命科學的研究者,都將會在自身的研究領域中用到CRISPR/Cas9基因編輯技術,但在實際操作中,由于各種原因常常遭遇技術瓶頸,因而無法順利地達成實驗目標。本次研討會將深入系統的講解CRISPR/Cas9基因編輯工具原理,操作流程,理論結合實踐,同時講解實驗操作容易遇到的問題及注意事項、解決方法,將讓大家詳細了解到具體如何利用CRISPR/Cas9技術構建基因修飾動物等。本次學習班將組建微信群與老師深入交流探討,幫助解決后續實驗過程中遇到的技術及理論問題??商崆皽蕚浜米约嚎蒲兄杏龅降膯栴},通過現場及后續的交流探討,全面掌握CRISPR/Cas9技術應用的方法及技巧,避開科研路上的彎路和陷阱,輕松成為科研達人。

                            本次研討會主辦單位:

                            莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投資有限公司) 上海荊麥信息科技中心

                            主講專家:

                            主講專家來自中國科學院,先后參與并承擔973、863、國家自然基金課題及轉基因重大專項課題。研究領域為基因組編輯、體細胞核移植、疾病模型的建立以及胚胎發育過程中表觀遺傳學研究等。有豐富的理論和實際研究經驗。學員通過與專家直接交流,能夠分享到這些頂尖學術機構的研究經驗和實驗設計的思路。學員通過集中專題學習后能夠擴展思路,在研究技術方面領悟更多。

                            課程目標:

                            1、???? 掌握基因打靶與基因編輯技術(ZNF,TALENs,CRISPR/Cas9),能夠設計sgRNA靶點,構建CRISPR/Cas9質粒,用于基因敲除和敲入。

                            2、???? 掌握CRISPR/Cas9質粒轉染方法, 陽性細胞克隆篩選方法體系,基因編輯細胞系的建立,基因修飾情況分析方法。

                            3、???? 掌握CRISPR/Cas9脫靶產生的原因,脫靶檢測方法,降低脫靶問題的方法

                            4、???? 掌握CRISPR/Cas9的實際應用,對構建基因修飾小鼠和基因修飾大動物(豬)有較深入了解。

                            5、???? 掌握新基因編輯工具,如:Cpf1, C2C2, base editing等。

                            6、???? 掌握基因編輯研究領域前沿進展,基因編輯工具的拓展應用、臨床應用等,形成利用基因編輯工具結合自己研究內容等科學思維。

                            課程安排:(具體課程進度根據實際反饋情況進行適當調整)

                            課程安排:(具體課程進度根據實際反饋情況進行適當調整)

                            第一天上午8:30-11:30

                            一、基因編輯技術概述

                            1、轉基因與基因打靶技術

                            2、基因敲除與基因敲入技術

                            3、基因編輯技術的開創者——ZFNs

                            4、細胞基因組DNA的修復機制

                            5、第二代基因編輯技術——TALENs

                            6、第三代基因編輯技術——CRISPR/Cas9

                            7、基因編輯技術有多火?

                            二、CRISPR/Cas9基因組編輯技術原理

                            1、CRISPR/Cas系統

                            ? 1.1、CRISPR/Cas系統的發現

                            ? 1.2、CRISPR/Cas系統的組成

                            ? 1.3、CRISPR/Cas系統的工作原理

                            2、CRISPR/Cas9技術的發展及其應用

                            ? 2.1、CRISPR/Cas9技術的建立

                            ? 2.2、CRISPR/Cas9技術的應用

                            ? 2.3、CRISPR/Cas9技術的脫靶問題

                            三、Cas蛋白的選擇

                            1、Cas蛋白的選擇?

                            ? 1.1、Cas蛋白的分類

                            ? 1.2、三種應用最廣泛的Cas蛋白

                            1.3、Cas9蛋白的結構特點簡介

                            1.4、Cas9蛋白與PAM序列???

                            ? 1.5、Cas9的密碼子優化與NLS

                            ? 1.6、如何選擇Cas蛋白?

                            2、Cas蛋白資源查詢

                            3、以上內容相關實驗的注意事項、實驗技巧、實驗結果講解


                            第一天下午13:30-17:00


                            四、CRISPR(gRNA)的設計與制備

                            1、設計gRNA之前需要確定的事(編輯策略的選擇、基因結構分析及查詢方法)

                            2、RNA的設計(在線互動設計演練)

                            3、gRNA表達載體的構建

                            3.1、gRNA的體外表達(RNP)

                            3.2、gRNA細胞表達載體構建

                            3.3、常見gRNA/Cas蛋白表達載體

                            4、以上內容相關實驗的注意事項、實驗技巧、實驗結果講解

                            五、gRNA活性檢測

                            1、? Indel突變檢測的基本策略

                            1.1、錯配內切酶法(EMC)

                            1.2、TIDE/ICE分析法

                            1.3、TA克隆法

                            1.4、酶切片段長度多態性法(RFLP)

                            1.5、其他方法

                            2、基于胚胎的活性驗證方法

                            3、以上內容相關實驗的注意事項、實驗技巧、實驗protocol、實驗結果講解


                            六、基因編輯工具Cas12a(Cpf1)

                            1、Cpf1的發現

                            2、Cpf1與Cas9的區別

                            3、Cpf1的應用案例

                            4、Cpf1可同時介導多個基因的編輯


                            第二天上午8:30-11:30


                            七、利用CRISPR/Cas9技術創建基因組編輯細胞系

                            1、目標基因的基因組組成分析

                            ? 1.1 目標基因在目的細胞中的表達情況

                            ? 1.2 如何確定基因的重要的功能域

                            ? 1.3 可變剪接及多轉錄本

                            2、基因組編輯策略設計

                            ? 2.1基因敲除

                            ? 2.2基因敲入

                            ? 2.3定點突變

                            ? 2.4大片段刪除

                            3、sgRNA的設計與活性驗證

                            ? 3.1 如何選擇位置合適的gRNA?

                            4、用于基因敲入的供體DNA的設計

                            ? 4.1 Donor DNA的形式

                            ? 4.2 使用ssODN作為Donor

                            ? 4.3 設計ssODN的要點

                            ? 4.4 插入位點與DSB位點一致的情況

                            ? 4.5 插入位點與DSB位點不一致的情況

                            5、質粒(和/或供體)導入細胞系的方法(脂質體轉染,電轉,病毒轉導)

                            6、陽性克隆篩選

                            ? 6.1 抗生素篩選(Protocol)

                            ? 6.2 挑單細胞克?。≒rotocol)

                            ? 6.3 基因型鑒定

                            6.4 根據打靶效率估算需要篩選的克隆數量

                            ? 6.5 有限稀釋法稀釋細胞的流程(Protocol)

                            ??6.6 基因型鑒定

                            7、基因組編輯細胞系的建立

                            8、提高基因敲入(同源重組)效率的策略

                            9、以上內容相關實驗的注意事項、實驗技巧、實驗protocol、實驗結果講解


                            八、CRISPR/Cas系統介導的基因編輯案例介紹

                            1、CRISPR常規工作流程

                            2、Knock-out案例1

                            3、Knock-out案例2

                            4、Knock-in案例


                            第二天下午13:30-17:00


                            九、利用CRISPR技術創建基因組編輯動物

                            1、CRISPR/Cas方法與傳統方法的比較

                            2、基因編輯動物制備流程

                            3、通過顯微注射法制備基因編輯小鼠

                            3.1、小鼠的超排和顯微注射

                            3.2、胚胎移植和基因型鑒定

                            3.3、顯微注射法獲得的基因編輯動物的鑒定

                            4、通過體細胞克隆法制備基因編輯動物

                            ? 4.1、供體細胞分離、培養

                            ? 4.2、供體細胞的基因編輯

                            ? 4.3、體細胞核移植操作

                            ? 4.4、胚胎移植

                            ? 4.5、基因編輯個體的鑒定和擴繁


                            十、CRISPR轉錄抑制/轉錄激活以及CRISPR screen

                            1、dCas9的特征簡介

                            2、運用CRISPR技術進行轉錄調控的原理

                            3、CRISPR轉錄抑制/轉錄激活技術及優化

                            4、CRISPRoff

                            5、CRISPR screen及CRISPRa/i screen(高通量篩選)


                            十一、單堿基編輯與單堿基編輯器(CBE、ABE、PE)

                            1、? 單堿基編輯器的原理

                            2、? 單堿基編輯器的優化

                            3、? 先導編輯技術原理及其應用


                            十二、基因編輯技術的脫靶問題

                            1、? 脫靶產生的原因

                            2、? 基因編輯工具的脫靶風險

                            3、? 脫靶檢測方法

                            4、? 如何降低脫靶?


                            十三、Cas12和Cas13蛋白及其應用

                            1、? Cas12和Cas13與Cas9的差異

                            2、? Cas13特點及其在核酸檢測中的應用

                            3、? SHERLOCK及DETECTR系統原理


                            十四、基因編輯技術相關資源

                            介紹CRISPR/Cas系統以及基因編輯相關的質粒、gRNA、文庫、細胞、Protocol以及技術blog等資源。



                            會務信息

                            時間地點:

                            2022/5/14-15?? 網絡精講班

                            3200元/人 ?注冊費包含網絡直播平臺費、專家講課費及視頻課程的費用。注冊費用

                            主辦單位:莫速乎教育(上海莫速乎教育投資有限公司)、上海荊麥信息科技中心



                            其他須知:

                            1、 請自備筆記本電腦。請確保電腦安裝的是WINDOWS的操作系統

                            2、 所用軟件會前兩天發到微信群,請下載安裝。

                            3、 會議期間寄送經蓋章的紙質邀請函、發票供報銷使用。

                            4、 報名后會微信發送給您更詳細的參會須知和電子版邀請函。


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                            上海莫速乎教育投資有限公司 上海莫速乎教育投資有限公司

                            莫速乎科研教育,簡稱莫速乎,原名“多圈課堂”,創立于2012年12月,隸屬于上海莫速乎教育投資有限公司。2014年3月更名為“莫速乎科研教育”,品牌名源于我國古代著名教育家《荀子·勸學》“學之經 莫速乎”。莫速乎旨在通過獨創的EAT理念打造最易接收并最能提高實際技能的高清視頻課程,以作為科研傳統教育的補充或替代。同時將持續開展現場研討班,以彌補視頻課程之不足。EAT理念以荀子思想為根基,并從“學”的角度優化教學,且課程策劃符合哲學的認識論規律,是目前“最符合人性”的教學理念。在課程策劃方面,我們堅信每個小領域只需要一部課程,一部優秀的課程,經典的課程,足可供全國千百萬人學習,莫速乎正是立志于打造每個小領域內的這一部課程。

                            莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投資有限公司) 莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投資有限公司)

                            莫速乎科研教育,簡稱莫速乎,原名“多圈課堂”,創立于2012年12月,隸屬于上海莫速乎教育投資有限公司。2014年3月更名為“莫速乎科研教育”,品牌名源于我國古代著名教育家《荀子·勸學》“學之經 莫速乎”。莫速乎旨在通過獨創的EAT理念打造最易接收并最能提高實際技能的高清視頻課程,以作為科研傳統教育的補充或替代。同時將持續開展現場研討班,以彌補視頻課程之不足。EAT理念以荀子思想為根基,并從“學”的角度優化教學,且課程策劃符合哲學的認識論規律,是目前“最符合人性”的教學理念。在課程策劃方面,我們堅信每個小領域只需要一部課程,一部優秀的課程,經典的課程,足可供全國千百萬人學習,莫速乎正是立志于打造每個小領域內的這一部課程。

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